据联合国世界卫生组织统计，全球死亡患者中三分之一是死于不合理用药。
作为各类疾病死亡率之首心脑血管疾病，它的致病因素：高血压、糖尿病、血脂异常，即我们常说的慢性三高，在这类人群里，老年人已不是主角，20-39岁的年轻人才是真正的重灾区！①
令人谈虎色变的慢性三高治疗，本是一个复杂而漫长的过程，患者往往需要终身服药，多数患者历经多药齐用、多次调药长达数月，仍然无法有效控制三高。
其中降压药药物无效利用率高达50%，降糖药药物无效利用率为43%，降脂药药物无效利用率为38.5%。②
在传统的医学模式下，三高的治疗道阻且长。
伴随医疗技术的不断突破,现代医疗正从经验医疗、循证医疗的反复探索时代迈入精准医疗的新时代。
今天要介绍的主角，是慢病三高安全用药基因检测。
这个新时代的有力武器，通过检测，可以精准分析出患者对于各种药物对不同个体所产生的作用，从而获得尽可能降低副作用的一种定制医疗模式。
精准药助见效轻成本低负担
大参林南方医院精准医学中心慢病三高安全用药基因检测：
涵盖12大类67种常用药，覆盖上市药品300+，涉及14个基因的17个位点检测的研发及执行机构，均由南方医院精准医学中心完成，中心配备：
1
1500平方米符合GMP要求的检测与制备车间
2
MiSeqDX、NextSeq 500等多种测序仪器
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提供疾病筛查、恶性肿瘤和免疫相关疾病的个体化诊疗
以基因导向的个体化用药
南方医院精准医学中心属于南方医院自建实验室。南方医院在全国顶级100强中排名12，是一所集医疗、教学、科研和预防保健为一体的大型综合性三级甲等医院。
通过全面的药物基因组检测的三高患者，临床医师可以根据基因型资料实施给药方案，从千人一药向个体化用药转变，提高药物的疗效和降低药物的毒副反应。
使用药方式更有效更安全，以基因导向的个体化用药，让医疗真正实现量体裁衣！
举个例子，常见的降压药血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），通过选择性与血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)结合，阻滞血管紧张素Ⅱ的缩血管作用，从而降低血压。
ARB在人体内均经过CYP2C9代谢，而CYP2C9基因多态性可导致酶活性的改变，影响药物代谢，进而影响药物疗效。
另外AGTR1是编码AT1R的基因，是ARB类药物的作用靶受体。AGTR1基因具有基因多态(A1166C)，影响与G蛋白的偶联。
ARB类药物的血药浓度及药物疗效存在着显著个体差异，使得临床给药剂量难以掌握。
利用大参林南方医院精准医学中心慢病三高安全用药基因检测，检测出ARB类药物对患者的差异化表现，制定了个体化用药方案：
CYP2C9*1野生纯合子患者可推荐使用常规治疗剂量的氯沙坦、伊贝沙坦、缬沙坦和厄贝沙坦；
CYP2C9*3突变杂合子患者首选常规剂量的缬沙坦和厄贝沙坦，后期密切关注毒副反应发生率，酌情减少剂量，不建议使用氯沙坦和伊贝沙坦；
CYP2C9*3突变纯合子患者，不建议使用ARB类药物，可改用其他种类的降压药物。
此外，AGTR1基因1166CC基因型患者对ARB阻断剂类药物有较好的降压疗效。③
注意！建议这类人群请尽快检测
1
高血压患者
2
需要降糖药物治疗的糖尿病患者
3
高脂血症，尤其是LDL-C升高的患者
4
动脉粥样硬化心血管疾病（ASCVD）患者
知名三甲医院出品检测权威更全面
大参林南方医院PMC精准医学中心慢病三高安全用药基因检测实力出位。
区别于市面上大部分私企与上市企业的检测报告，此项研发及所有检测与数据报告均出自南方医院，国家卫生健康委临床检验中心权威认证，可向临床提供高质量的检验报告和信息。
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检测便捷/安全无创报告权威
1
采样轻松口腔拭子，采集方便无创
2
检测全面可单项或三项同时检测，助您合理用药、减少药物毒副作用保护身体器官。
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推动大参林南方医院精准医学中心慢病三高安全用药基因检测，让患者「少遭罪，早达标，早健康」，帮助医生更好的管理患者、提升医术水平；
为精准医疗的发展出力，实现由以治病为中心向以健康为中心转变，促进全生命周期健康，享受科技发展红利。
大参林慢病三高安全用药基因检测势在必行。